為了幫助醫(yī)藥行業(yè)更好地理解美國(guó)食品及藥物管理局(FDA)推行的過(guò)程分析技術(shù)（PAT），羅克韋爾自動(dòng)化公司最近發(fā)布白皮書，從法規(guī)和金融兩個(gè)方面詳細(xì)分析了PAT的企業(yè)驅(qū)動(dòng)要素，并著重介紹成功實(shí)施此項(xiàng)技術(shù)的基本步驟。這份白皮書題目是“PAT有望提高制藥業(yè)質(zhì)量、效率和利潤(rùn)以促其振興。”

羅克韋爾自動(dòng)化公司全球生命科學(xué)行業(yè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人Glenn Restivo 說(shuō)，“PAT的潛在優(yōu)勢(shì)是在于質(zhì)量問(wèn)題并不存在于生產(chǎn)過(guò)程中。相反，產(chǎn)品質(zhì)量是在進(jìn)行產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)就決定了的固有的和內(nèi)在的特征。發(fā)布白皮書后，羅克韋爾自動(dòng)化公司就可以幫助客戶更好地理解PAT，鼓勵(lì)使用先進(jìn)的分析工具來(lái)提高生產(chǎn)效率、改善產(chǎn)品質(zhì)量。這種策略可以幫助公司縮短生產(chǎn)周期，減少不合格產(chǎn)品數(shù)量，提高產(chǎn)品質(zhì)量并使生產(chǎn)資料得到最充分的利用。”

美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）推行新的PAT，目標(biāo)是提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，同時(shí)營(yíng)造一個(gè)良好的監(jiān)管環(huán)境。PAT制訂了一整套的設(shè)計(jì)、分析和控制規(guī)則，通過(guò)評(píng)測(cè)原材料和生產(chǎn)過(guò)程中的材料的質(zhì)量，保證最終產(chǎn)品的質(zhì)量。

羅克韋爾自動(dòng)化公司提供創(chuàng)新的控制、信息和MES解決方案，幫助公司解決關(guān)鍵問(wèn)題和應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn)——如靈活生產(chǎn)、過(guò)程分析技術(shù)(PAT)、無(wú)線電射頻識(shí)別 (RFID)以及當(dāng)前和將來(lái)的食品及藥物管理局的規(guī)定和動(dòng)議——以此積極地影響企業(yè)驅(qū)動(dòng)要素、提高生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量、協(xié)助其符合規(guī)程、縮短產(chǎn)品上市時(shí)間。