一致的樣品管理和高數據完整性

　　對于制藥行業而言，必須始終完全遵守各種存檔要求和其他法規要求。因此，必須在追蹤數據和樣品上實施最高的質量標準。當前，國際監管機構（例如FDA）的檢驗人員越來越多地在不事先通知的情況下進行檢查，并且他們的權力非常大，包括立即關閉受檢的工廠等。因此，必須始終確保連續的樣品追蹤。

　　您的獲益

　　•始終知曉樣品和文檔的當前位置

　　•通過數字化的實驗室過程實現理想的數據質量

　　•利用受到質量保證的中間體（尤其是生物制藥），通過盡可能減少批次錯誤來降低成本

　　系統通過安裝在操作臺下方的UHF天線讀取樣品的RFID載碼體并進行識別Turck Vilant Systems的RFID服務器采集RFID服務的數據，并打印RFID標簽RFID安全門確保對樣品經過建筑物通道的動向的完整存檔驗證站讀取運輸箱中的RFID載碼體并識別樣品在實驗室，系統通過將樣品放在操作臺上識別其類型系統通過安裝在操作臺下方的UHF天線讀取樣品的RFID載碼體并進行識別

　　無縫集成IT和OT

　　Turck Vilant Systems的集成式樣品到云端解決方案通過獨特的方式將IT和OT聯系在一起。該解決方案可記錄詳細的樣品位置及移動方向，包括產品說明和運輸單。UHF RFID載碼體的數據保存在公司或實驗室本地網絡的Turck Vilant服務器中，因此可開放式地用于數據湖的中央數據存儲。.

　　樣品管理中的RFID識別

　　樣品從生產過程中取出后，被轉移到儲存室并附上樣品說明。系統將生成帶唯一ID的RFID載碼體并附在樣品上。然后，可通過ID檢索服務器上的樣品數據。

　　在建筑物走廊和實驗室追蹤樣品

　　在通往實驗室的路上，RFID載碼體在經過建筑物走廊、出口以及電梯的RFID安全門時會被讀取，并完全自動化驗證樣品及其位置以及移動方向。在分析站，再次通過UHF讀寫器識別樣品采集。這可確保樣品位于指定的實驗室。

　　一致的監測和存檔

　　測試完成后，必須對樣品進行處置。它們不得返回到生產中。這通過RFID安全門記錄和存檔。樣品說明和運輸單將返回倉庫并正確存檔。在整個過程中，每個樣品的位置、移動方向和狀態都可確切追蹤，確保樣品上的信息能夠被快速獲取。