應(yīng)用領(lǐng)域 
醫(yī)療

使用產(chǎn)品
硬件：USB-6211 OEM
軟件: VC

解決方案
新生兒是一個特殊的受試群體，他們不能主觀的表達(dá)是否能聽見聲音，因此，對于新生兒進(jìn)行聽力篩查，必須采用客觀，無損的檢測方法。2000年6月，美國嬰幼兒聽力聯(lián)合委員會（JCIH）發(fā)表聲明：推薦采用耳聲發(fā)射聽力檢測技術(shù)對新生兒進(jìn)行聽力篩查的首選必備技術(shù)。近年來各類人群聽力損傷日趨嚴(yán)重。例如：聽力下降的起始年齡快速下降，據(jù)報道與青少年每天長時間，高質(zhì)量地欣賞MP3是引起聽力損傷的原因，密閉的耳機(jī)聲場的集中聲能嚴(yán)重?fù)p傷青少年的聽力。還有：高齡人群由于慢性病引起高頻聽覺失聰。清華大學(xué)是國內(nèi)首家掌握耳聲發(fā)射聽力檢測設(shè)備研制能力的科研單位，完成了技術(shù)向產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化。

簡介
耳聲發(fā)射聽力檢測儀，是一種新型的聽功能檢測設(shè)備，它對核心技術(shù)是耳聲發(fā)射聽力檢測軟硬件技術(shù)。它的突出優(yōu)點(diǎn)是客觀，無損和迅速，而且專門診斷內(nèi)耳的耳蝸以及由耳蝸連帶的其他疾病。

正文
深圳市泰江生物醫(yī)療科技有限公司自1995年起就從事該技術(shù)的研究與相關(guān)產(chǎn)品開發(fā)工作，經(jīng)過多年努力，技術(shù)研究已經(jīng)成熟。1999年，該技術(shù)通過國家教委組織的技術(shù)鑒定，向國家專利局申請了“耳聲發(fā)射聽力檢測儀及其檢測方法”的技術(shù)發(fā)明專利，已經(jīng)獲得了生產(chǎn)許可證。產(chǎn)品樣機(jī)在北京市婦產(chǎn)醫(yī)院等醫(yī)院完成了100多例臨床實(shí)驗(yàn)，反映情況，該項(xiàng)目已經(jīng)具備了臨床應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化水平。
臨床應(yīng)用：
主要由（1）新生兒聽力篩查：（2）耳科�？频臋z查；（3）聽覺神經(jīng)生理學(xué)的研究三部分組成。
功能：
采集控制部分基于 USB-6211 OEM 可以實(shí)現(xiàn)總線供電，在高采樣率下也能保持高精度。提供了16路模擬輸入；250 kS/s單通道采樣率；2路模擬輸出；4路數(shù)字輸入線和4路數(shù)字輸出線；每通道有4個可編程輸入范圍(±200 mV - ±10 V) ；模擬和數(shù)字觸發(fā)；2個計數(shù)器/定時器。擁有通用50針連接器，與用戶設(shè)計輕松集成，包含全套的USB接口（如：硬件、儀器固件和驅(qū)動軟件），是在嵌入式設(shè)計中添加USB的理想選擇。
1. TEOAE檢測和分析
a) 測試過程控制；b)自動提示測試進(jìn)行狀態(tài)；c)測試參數(shù)設(shè)置；d)實(shí)時噪聲閾值控制，自動拒噪閾值；e)檢測并顯示刺激聲波形；f)檢測并顯示TEOAE波形；g)分析并顯示TEOAE頻譜；h)實(shí)時顯示多項(xiàng)參數(shù)。
2. 傳感器放置情況測試；
3. 病案數(shù)據(jù)庫管理；
4. 檢測報告打�。�
5. 導(dǎo)入前置設(shè)備和聲學(xué)傳感器的定標(biāo)數(shù)據(jù)；
6. 儀器校準(zhǔn)接口
優(yōu)點(diǎn)：
1. 更好祛除檢測信號中的刺激偽跡，提高信噪比，減少漏檢率；
2. 首次提出頻域相干譜法計算TEOAEs檢測中的量化診斷指標(biāo)，減少頻段相關(guān)率計算結(jié)果誤差；
3. 首次系統(tǒng)闡述TEOAEs相關(guān)率和信噪比之間的相互關(guān)系，是制定TEOAEs診斷標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)依據(jù)；
4. 首次將非線性動力學(xué)中近似熵的計算引入到有無對側(cè)耳刺激作用下的TEOAE頻域信號的分析中，獲得有關(guān)耳蝸及內(nèi)側(cè)橄欖耳蝸系統(tǒng)功能的信息；
5. 對TEOAE信號相位變化定量計算；
6. 用TEOAE的AR譜提供了與DPGRM相似的連續(xù)頻率下的聽覺頻率特性圖。

本文轉(zhuǎn)載自 泛華測控DAQ事業(yè)部官網(wǎng)

作者：朱小棟