目前，我國(guó)機(jī)械工業(yè)逐漸往高端方向發(fā)展，自主創(chuàng)新越來(lái)越受重視，高端裝備的自給率不斷提高，大大提升了我國(guó)裝備制造業(yè)的總體水平。觀望制藥行業(yè)，伴隨著我國(guó)制藥行業(yè)的日趨完善，制藥機(jī)械企業(yè)在近20年取得了飛速發(fā)展。

　　在當(dāng)前醫(yī)療體制改革全面推進(jìn)的背景下，中國(guó)也成為國(guó)際制藥企業(yè)競(jìng)相爭(zhēng)奪的主要市場(chǎng)。哈爾濱納諾醫(yī)藥化工設(shè)備有限公司技術(shù)部長(zhǎng)張成爽認(rèn)為，目前中國(guó)醫(yī)藥制造業(yè)面臨的主要挑戰(zhàn)是中藥的制藥工藝。

　　一直以來(lái)，中藥的制粒都是困擾制藥設(shè)備廠家的主要難點(diǎn)，中藥浸膏的粘度和比重相對(duì)較大，這給濕法制粒和流化床干燥都帶來(lái)不小的麻煩，現(xiàn)今大多數(shù)廠家所采用的搖擺制粒加烘箱干燥的配置，這樣效率相對(duì)較低，更有一些廠家在中藥制粒環(huán)節(jié)仍然采用人工的方式，所以如何提高中藥的制粒效率以及流程自動(dòng)化，將是國(guó)內(nèi)制藥機(jī)械領(lǐng)域的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)之一。

　　對(duì)此，張部長(zhǎng)說(shuō)：“事實(shí)上新版GMP已經(jīng)非常接近FDA和歐盟GMP的標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)內(nèi)制藥機(jī)械在從06年開(kāi)始已經(jīng)不斷接觸FDA和歐盟GMP的要求，國(guó)內(nèi)的制藥企業(yè)也相繼的使用我們公司的設(shè)備通過(guò)了FDA和歐盟GMP的審查，所以我們對(duì)于新版GMP我們已經(jīng)做好了技術(shù)儲(chǔ)備，不需要適應(yīng)的過(guò)程。”

　　納諾公司從自主研發(fā)三維運(yùn)行混合機(jī)開(kāi)始，一直注重技術(shù)研發(fā)，每年都有新的產(chǎn)品面向市場(chǎng)。張部長(zhǎng)表示，我們注重產(chǎn)品的質(zhì)量，對(duì)自動(dòng)化產(chǎn)品的選購(gòu)也有嚴(yán)格的要求。我們選擇之所以選擇臺(tái)達(dá)，是因?yàn)榕_(tái)達(dá)豐富的產(chǎn)品類(lèi)型以及全面的產(chǎn)品規(guī)格，完全能夠滿(mǎn)足我公司不同制藥設(shè)備上的自動(dòng)化應(yīng)用需求，當(dāng)然，臺(tái)達(dá)產(chǎn)品的優(yōu)秀性?xún)r(jià)比是我們選擇臺(tái)達(dá)的原因之一；在技術(shù)方面，采用臺(tái)達(dá)自動(dòng)化整合控制方案，設(shè)備根據(jù)產(chǎn)品加工工藝不同，可以靈活調(diào)整各項(xiàng)工藝參數(shù)，方便快速地滿(mǎn)足不同產(chǎn)品的加工需要。臺(tái)達(dá)在各產(chǎn)品間的通訊處理和接口方面一直表現(xiàn)優(yōu)秀，人機(jī)界面的報(bào)警、配方以及事件記錄方面也都不斷完善。

　　近幾年臺(tái)達(dá)不斷推出新型的產(chǎn)品，B系列的人機(jī)界面以及ES2系列的PLC也逐漸被應(yīng)用到納諾公司高質(zhì)量的藥機(jī)產(chǎn)品中，同時(shí)臺(tái)達(dá)全國(guó)聯(lián)保的售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)也給公司提供了諸多便利。張部長(zhǎng)說(shuō)道：“在與臺(tái)達(dá)多年的合作當(dāng)中，彼此之間的信任度和默契度不斷的提高，而伴隨著藥機(jī)行業(yè)的不斷發(fā)展，臺(tái)達(dá)也必將成為所有藥機(jī)最信賴(lài)的合作伙伴。”

　　近幾年來(lái)，我國(guó)制藥裝備行業(yè)得到了飛速發(fā)展，推動(dòng)了制藥生產(chǎn)工藝的大規(guī)模和現(xiàn)代化發(fā)展。而新版GMP的實(shí)施，更將有力推進(jìn)我國(guó)制藥機(jī)械向前發(fā)展，抓住這個(gè)機(jī)遇的企業(yè)，將會(huì)是未來(lái)制藥機(jī)械行業(yè)的大贏家。